Вход из РФ через VPN. Вы можете купить Палбоксен по самой низкой цене в онлайн аптеке Nextgen.ooo . Палбоциклиб представляет собой эндокринное химиотерапевтическое средство, используемое в комбинации с другими противоопухолевыми средствами для лечения HER2-отрицательного и HR-положительного прогрессирующего или метастатического рака молочной железы. Палбоциклиб представляет собой пиперазин-пиридопиримидин, который действует в механизме клеточного цикла. Это ингибитор циклинзависимой киназы второго поколения, выбранный из группы пиридопиримидиновых соединений благодаря его благоприятным физическим и фармацевтическим свойствам.
 
Палбоциклиб был разработан компанией Pfizer после открытия, которое идентифицировало циклинзависимые киназы как ключевые регуляторы роста клеток. Первоначально он был одобрен FDA в марте 2015 г. для лечения HR-положительного, HER2-негативного распространенного или метастатического рака молочной железы, а его показания были обновлены в апреле 2019 г., чтобы включить пациентов мужского пола на основе результатов постмаркетинговых отчетов и электронных медицинских карт, демонстрирующих безопасность и клинические характеристики. эффективность.Рак молочной железы начинается как группа раковых клеток, которые прорастают и разрушают близлежащие ткани молочной железы. Этот рост может распространяться на другие части тела, что называется метастазированием. В зависимости от расположения раковых клеток его можно разделить на протоковую карциному и лобулярную карциному.
 
Тем не менее, другие типы рака молочной железы включают воспалительный рак молочной железы, болезнь Педжета молочной железы, тройной негативный рак молочной железы, неходжкинскую лимфому и саркому мягких тканей. У мужчин рак молочной железы обычно лечится как у женщин в постменопаузе, и почти все случаи представляют собой протоковую карциному.Палбоциклиб представляет собой ингибитор циклинзависимой киназы 4/6 (CDK4/6), который действует путем связывания с АТФ-карманом с IC50 в диапазоне 9–15 нмоль/л. Важно учитывать, что он проявляет низкую или отсутствующую активность в отношении других киназ. Киназа CDK4/6 вместе с корегуляторным партнером циклином D участвует в переходе G1-S. Следовательно, ингибирование этого шага препятствует прогрессированию клеточного цикла в клетках, в которых этот путь функционирует. Этот этап включает пути фосфорилирования белка ретинобластомы и семейства факторов транскрипции E2F.