Вход из РФ через VPN. Вы можете купить Луциэлафиб по самой низкой цене в интернет-аптеке Nextgen.ooo. Одевиксибат — ингибитор котранспортера натрия/желчных кислот, показанный для лечения зуда у пациентов с прогрессирующим семейным внутрипеченочным холестазом. Одевиксибат — первый одобренный нехирургический вариант лечения прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза. Одевиксибат получил одобрение FDA и Министерства здравоохранения Канады 20 июля 2021 года и 13 ноября 2023 года соответственно. Он также показан для лечения холестатического зуда у пациентов в возрасте 12 месяцев и старше с синдромом Алажиля. Одевиксибат может быть неэффективен у пациентов с вариантами ABCB11, поскольку у этих пациентов отсутствует функциональный насос экспорта желчных солей. Элафибранор — двойной агонист рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPAR) α и β/δ 2, который работает для ингибирования синтеза желчных кислот. 10 июня 2024 года элафибранор получил ускоренное одобрение FDA для лечения первичного билиарного холангита. Препарат также был одобрен EMA 23 сентября 2024 года. Элафибранор показан для лечения первичного билиарного холангита в сочетании с урсодезоксихолевой кислотой у взрослых, у которых наблюдался неадекватный ответ на урсодезоксихолевую кислоту, или в качестве монотерапии у пациентов, не переносящих урсодезоксихолевую кислоту. В США это показание одобрено в рамках ускоренного одобрения и может быть изменено на основе определенной клинической пользы препарата в будущих подтверждающих испытаниях.

Рецептор, активируемый пролифераторами (PPAR), — это ядерный рецептор, который регулирует количественные клеточные процессы, включая липидный метаболизм и воспаление. Различные подтипы PPAR имеют разные роли и функции, и два из этих подтипов — PPAR-альфа (α) и PPAR-дельта (δ) (также известный как PPARβ) — были идентифицированы как терапевтические мишени при диабете и нарушениях липидного обмена. PPARα контролирует поток липидов в печени и регулирует уровни триглицеридов и холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в плазме. Активация PPARδ приводит к транспорту и окислению жирных кислот, повышению уровня ЛПВП и улучшению гомеостаза глюкозы. PPARα и PPARδ также опосредуют противовоспалительное действие. Хотя точный механизм действия полностью не выяснен, элафибранор и его активный метаболит (GFT1007) являются двойными агонистами α и β/δ. Сообщалось, что сигнальный путь для PPARδ включает зависимую от фактора роста фибробластов 21 (FGF21) понижающую регуляцию CYP7A1, ключевого фермента синтеза желчных кислот из холестерина.